<span style="font-size:16px;">  引起聽力障礙的原因除了遺傳因素,還有后天環(huán)境因素。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  在生命的孕育過程中,孕婦所處的環(huán)境污染、用藥情況及孕母宮內(nèi)感染,如巨細胞病毒、皰疹、弓形體病、風(fēng)疹感染等,也都可能造成新生兒聽力損失。新生兒出生時早產(chǎn)、新生兒窒息、腦缺氧、腦膽紅素血癥等,也是新生兒聽力損失的高危因素。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  這些高危因素與圍產(chǎn)保健息息相關(guān),因此聽力損失的預(yù)防要從孕前就要開始。在孕前,要避免母體慢性疾病或感染對早期胚胎的影響;擴大產(chǎn)前診斷范圍,不局限于染色體疾病診斷;有家族耳損史夫婦的胎兒應(yīng)作耳損基因產(chǎn)前診斷;避免孕期宮內(nèi)感染,如巨細胞病毒、皰疹、弓形體病、風(fēng)疹、梅毒等,一旦感染要及時進行治療,用藥時禁用耳毒性藥物。減少圍產(chǎn)期對胎兒、新生兒聽力的不良影響因素,如宮內(nèi)及出生后感染、缺氧、早產(chǎn)、噪音、高膽紅素血癥等。</span></p><p><span style="font-size:16px;"><br /></span></p><p style="text-align: center;"><span style="font-size:16px;"><img src="/upfiles/201805230147466440.jpg" alt="" /><br /></span></p><p style="text-align: center;"><span style="font-size:16px;"><br /></span></p><p><span style="font-size:16px;">  由于新生兒及嬰幼兒的聽力問題很難被父母所察覺,為了不貽誤最佳治療時機,在孩子出生后,建議進行聽力與新生兒耳損基因的聯(lián)合篩查。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  常規(guī)的新生兒聽力檢測只能測出孩子當時與否耳損,實際上,部分攜帶耳損易感基因的患兒雖然出生時能通過常規(guī)的聽力篩查,表現(xiàn)出聽力正常,但在接觸相關(guān)藥物或者頭部受到震蕩外傷時,就會出現(xiàn)遲發(fā)性耳損,所以耳損基因檢測也很有必要。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  利用耳損基因檢測,孩子一旦確診,可及時通過多種手段提前預(yù)警,注意行為干預(yù),避免或延緩耳損發(fā)生。比如,對測出有藥物性耳損基因的新生兒及時給予用藥指導(dǎo),他們只要終生不服用鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等抗生素類藥物,就能避免耳損。對于攜帶“一巴掌打聾”基因(SLC26A4基因)者給予行為指導(dǎo),不要讓頭部受到劇烈沖擊,可有效避免因運動不當造成的耳損。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  對遺傳性耳損突變基因攜帶者,也可以有效預(yù)警其在到達婚育年齡時及時接受遺傳咨詢,降低出生耳損兒童的風(fēng)險。</span></p><p><span style="font-size:16px;">  更多詳情請登錄www.yidengbaojie.com.cn。</span></p>" />

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聽力專家說:預(yù)防聽力損失從孕前就要開始
時間:2018-05-23 13:48:05 點擊:5054

  引起聽力障礙的原因除了遺傳因素,還有后天環(huán)境因素。

  在生命的孕育過程中,孕婦所處的環(huán)境污染、用藥情況及孕母宮內(nèi)感染,如巨細胞病毒、皰疹、弓形體病、風(fēng)疹感染等,也都可能造成新生兒聽力損失。新生兒出生時早產(chǎn)、新生兒窒息、腦缺氧、腦膽紅素血癥等,也是新生兒聽力損失的高危因素。

  這些高危因素與圍產(chǎn)保健息息相關(guān),因此聽力損失的預(yù)防要從孕前就要開始。在孕前,要避免母體慢性疾病或感染對早期胚胎的影響;擴大產(chǎn)前診斷范圍,不局限于染色體疾病診斷;有家族耳損史夫婦的胎兒應(yīng)作耳損基因產(chǎn)前診斷;避免孕期宮內(nèi)感染,如巨細胞病毒、皰疹、弓形體病、風(fēng)疹、梅毒等,一旦感染要及時進行治療,用藥時禁用耳毒性藥物。減少圍產(chǎn)期對胎兒、新生兒聽力的不良影響因素,如宮內(nèi)及出生后感染、缺氧、早產(chǎn)、噪音、高膽紅素血癥等。




  由于新生兒及嬰幼兒的聽力問題很難被父母所察覺,為了不貽誤最佳治療時機,在孩子出生后,建議進行聽力與新生兒耳損基因的聯(lián)合篩查。

  常規(guī)的新生兒聽力檢測只能測出孩子當時與否耳損,實際上,部分攜帶耳損易感基因的患兒雖然出生時能通過常規(guī)的聽力篩查,表現(xiàn)出聽力正常,但在接觸相關(guān)藥物或者頭部受到震蕩外傷時,就會出現(xiàn)遲發(fā)性耳損,所以耳損基因檢測也很有必要。

  利用耳損基因檢測,孩子一旦確診,可及時通過多種手段提前預(yù)警,注意行為干預(yù),避免或延緩耳損發(fā)生。比如,對測出有藥物性耳損基因的新生兒及時給予用藥指導(dǎo),他們只要終生不服用鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等抗生素類藥物,就能避免耳損。對于攜帶“一巴掌打聾”基因(SLC26A4基因)者給予行為指導(dǎo),不要讓頭部受到劇烈沖擊,可有效避免因運動不當造成的耳損。

  對遺傳性耳損突變基因攜帶者,也可以有效預(yù)警其在到達婚育年齡時及時接受遺傳咨詢,降低出生耳損兒童的風(fēng)險。

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